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技術(shù)文章/ Technical Articles

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  • 2021

    4-13

    ELISA試劑盒檢測方法的三大特點表現(xiàn):1.穩(wěn)定性好:包被的抗原的穩(wěn)定性可使試劑盒的效期得到保證,早期以合成肽為包被抗原的試劑盒效期只有3-4個月,采用基因工程抗原后效期大大延長了。2.基因工程抗原將特異性抗原決定簇基因融合表達(dá),表達(dá)產(chǎn)物包含更多的抗原決定簇,可提高試劑盒的靈敏度,提高檢出率。3.分子量大:合成肽采用化學(xué)方法制備,由于工藝的局限,合成數(shù)量有限,只能達(dá)到數(shù)百個氨基酸。而利用基因工程制備的抗原,分子量更大。ELISA標(biāo)本之腦血漿的稀釋:1.用EDTA2K離心收集在...

  • 2021

    4-8

    線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ活性測試盒操作程序測定意義:線粒體復(fù)合體Ⅳ又稱細(xì)胞色素C氧化酶,也是線粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分,負(fù)責(zé)催化還原型細(xì)胞色素C的氧化,并最終把電子傳遞給氧,生成水。測定原理:還原型細(xì)胞色素C在550nm有特征光吸收,線粒體復(fù)合體Ⅳ催化還原型細(xì)胞色素C生成氧化型細(xì)胞色素C,因此550nm光吸收下降速率能夠反映線粒體復(fù)合體Ⅳ酶活性。需要的儀器,耗材:可見分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。樣...

  • 2021

    4-7

    測定意義:S-β-GC能夠催化水解芳基或烴基與糖基原子團之間的糖苷鍵生成葡萄糖,是纖維素分解酶系中重要組成成分之一,在土壤微生物的糖類代謝方面具有重要生理功能。測定原理:S-β-GC能夠催化對-硝基苯-β-D吡喃葡萄糖苷生成對-硝基苯酚,后者在400nm有特征光吸收。需要的儀器,耗材:可見分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、甲苯(不允許快遞)和蒸餾水。注意:實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不...

  • 2021

    3-25

    測定意義:POD(EC1.11.1.7)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,可催化過氧化氫氧化酚類和胺類化合物,具有消除過氧化氫和酚類、胺類毒性的雙重作用。測定原理:POD催化H2O2氧化特定底物,在470nm有特征光吸收。需要的儀器,耗材:可見分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水注意:實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。樣本處理1、細(xì)菌、細(xì)胞或...

  • 2021

    3-24

    產(chǎn)品說明:谷胱甘肽過氧化物酶(glutathioneperoxidase,GSH-Px或GPX)是機體內(nèi)廣泛存在的一種重要的過氧化物分解酶。GPX能夠催化還原型谷胱甘肽(GSH)生成氧化型谷胱甘肽(GSSG),使有毒的過氧化氫還原成無毒的羥基化合物。GPX催化H2O2氧化GSH,產(chǎn)生GSSG,GSH能與DTNB生成在412nm處有特征吸收峰的化合物,412nm下吸光度的下降即可反應(yīng)GPX的活性。注意:實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍...

  • 2021

    3-19

    測定意義:S-NR催化土壤中硝酸鹽還原為亞硝酸鹽,是土壤硝態(tài)氮還原的關(guān)鍵酶。研究S-NR的活性對合理施肥,降低氮素的損失具有重要意義。測定原理:S-NR催化硝酸鹽還原為亞硝酸鹽,NO3ˉ+NADH+H+→NO2ˉ+NAD++H2O;產(chǎn)生的亞硝酸鹽能夠在酸性條件下,與對–氨基苯磺酸及α-萘胺定量生成紅色偶氮化合物;生成的紅色偶氮化合物在540nm有大吸收峰,可用分光光度法測定。自備實驗用品及儀器:可見分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾...

  • 2021

    3-17

    測定意義:土壤磷酸酶是一類催化土壤有機磷化合物礦化的酶,其活性的高低直接影響著土壤中有機磷的分解轉(zhuǎn)化及其生物有效性,是評價土壤磷素生物轉(zhuǎn)化方向與強度的指標(biāo)。土壤磷酸酶受到土壤碳、氮含量、有效磷含量和pH顯著影響。通常按照其適pH范圍,分為堿性、中性和酸性三種類型磷酸酶。測定原理:堿性環(huán)境中,S-AKP/ALP催化磷酸苯二鈉水解生成苯酚和磷酸氫二鈉,通過測定酚的生成量即可計算出S-AKP/ALP活性。需自備的儀器和用品:可見分光光度計、1mL玻璃比色皿、臺式離心機、37℃恒溫培...

  • 2021

    3-15

    測定意義:AI的適pH為3~5。AI分為可溶性AI(S-AI)和細(xì)胞壁不溶性AI(B-AI)兩種類型。S-AI主要存在于細(xì)胞液泡或自由空間中,適pH為4.5~5.0(酸性),通過降解液泡中蔗糖,調(diào)節(jié)液泡中蔗糖的利用和果實內(nèi)糖類的積累。測定原理:NI催化蔗糖分解產(chǎn)生還原糖,進一步與3,5-二硝基水楊酸反應(yīng),生成棕紅色氨基化合物,在510nm有特征光吸收,在一定范圍內(nèi)510nm光吸收值與還原糖生成量成正比。通過光吸收增加速率來計算NI活性需要的儀器,耗材:可見分光光度計/酶標(biāo)儀、...

  • 2021

    3-4

    樣本處理及要求1.血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時或4℃過夜,然后1000×g離心20分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.組織勻漿:用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果),稱重后將...

  • 2021

    3-4

    植物海藻糖6磷酸合酶ELISA試劑盒分析方法ELISA試劑盒標(biāo)本:血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。種屬:人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。用途:科研實驗等領(lǐng)域科學(xué)研究,不得用于臨床診斷.特點:靈敏性高、特異性強、重復(fù)性好.試劑盒組成及試劑配制1.酶聯(lián)板(Assayplate):一塊(96孔)。2.標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):6瓶。3.生物素標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibodyDiluent):1×...

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